来源:奇闻呀(www.qiwenya.com)时间:2022-08-23 10:18作者:手机阅读>>
一个初步的临床实验发现,注射某种类似感冒的病毒进入黄斑部病变(眼盲的一大原因)病人的眼睛,可以抑制甚至让病情恢复。
这个研究结果还需要透过更多病人接受实验才能确认,但是初步显示打一针这种基因改造病毒可以使人T免疫反应开始运作,而且还可以清除造成永久失明的液体。
Johns Hopkins药剂公司(位于马里兰州),以一种名叫血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor)的蛋白质作为研究对象。这种蛋白质,是非常严重的罕见疾病,尤其在湿型黄斑部病变病患体内特别活跃,它会造成新生血管长在视网膜底下,然后流出的血液和液体会流到眼睛里面。
这些液体的产生可能会造成对光敏感的视网膜细胞造成永久伤害,使视网膜细胞渐渐坏死,进而让一个人的视线中心留下盲点。湿型黄斑部病变约占所有黄斑部病变患者的10%。
虽然目前已经有湿型黄斑部病变治疗方式,但是每四周就必须接受一次注射,而且如果要保持功效的话,必须终身注射。
药物的副作用抱括眼睛感染还有眼中风险机率的增加。
Johns Hopkins针对少数病人的实验结果显示,在某些情况下,只需要注射一针就可以阻止或扭转湿型黄斑部病变的病情。
一位队员Peter Campochiaro说:“这项初步的实验结果虽然微不足道,但是为新疗法带来了非常大的希望,除了可以减少病患就医的次数外,也可以减少病患对长期重复注射眼睛所造成的焦虑和恐惧。”
如果要维持在正常视力范围,长期抑制血管内皮生长因子是必须的,但是非常难达成,因为长期接受注射势必会影响正常生活。
第一阶对临床试验共涵盖19位男性和女性,平均年龄在50以上,且都患有中度湿型黄斑部病变。
他们接受加量施打AAV2病毒截体(一种常见的感冒病毒,它被基因改造成能够穿透病患的视网膜细胞,并沉积在其中,促进sFLT01蛋白质的生长)的人被分成五组。
研究团队解释:“当病毒沉积在基因中,细胞就会开始分泌sFLT01,而sFLT01会与血管内皮生长因子产生键结,然后防止刺激物外漏和异常血管增生。”
“这项疗法的目的是让被病毒感染的视网膜细胞能够产生足够的sFLT01来永久地遏止黄斑部病变的恶化。”
之前的研究显示sFLT01会降低血管内皮生长因子的生成,但是现在,科学家极力想办法让身体自行分泌sFLT01,而不是定期施打血管内皮生长因子抑制剂来减缓黄斑部病变。
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前三组人马都施打最低剂量的AAV2病毒,确定他们没有出现任何副作用后,后两组就直接施打最大剂量。最后发现,没有任何一组出现副作用。
Peter Campochiaro说:“这项疗法就算是注射最大剂量也是非常安全的。接受这项疗法的病患中,没有任何人产生不适应。”
这19位受试者都因其他正规疗法对他们没有效所以才被选中,但是新疗法还是对其中8位没有效。
根据团队报告结果,剩下的11位中接受一剂病毒注射后,4位的状况有明显的改善,眼睛中的液体从严重到近乎痊愈,2位的状况有些微改善。
还有下5位不幸的病患在注射后并没有得到任何视力的改善,这是有原因的,研究员发现,他们的身体会自己产生攻击AAV2病毒的抗体。
这就是麻烦所在,因为研究人员怀疑这些天然的抗体可能至少在美国很广泛,而腺体相关的病毒感染又和AAV2病毒有关系,而且它们都非常常见。
如果这项新疗法有一半成功的机率能够精确地指出它对大众的效果,就会进行更近一步的临床实验,这是一个非常有展望的发展。
黄斑部病变的患者越来越多(预计从2010年的2700万个美国人到2050年的5440万人),即使只是治疗其中一半得到湿型黄斑部病变的病患,能然可改变数十万人的生活。
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